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Bioactive (3Z5E)-1120-Epoxybriara-35-dien-718-olide Diterpenoids from the South China Sea Gorgonian Dichotella gemmacea

机译:南海生物活性(3Z5E)-1120-Epoxybriara-35-dien-718-olide二萜类化合物Gorgonian Dichotella gemmacea

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摘要

Six new (3Z,5E)-11,20-epoxybriara-3,5-dien-7,18-olide diterpenoids, gemmacolides N–S (>1–>6), were isolated together with four known analogues, juncenolide D, and juncins R, S and U (>7–>10), from the South China Sea gorgonian Dichotella gemmacea. The structures of the new compounds were elucidated by the detailed analysis of spectroscopic data in combination with the comparison with reported data. The absolute configuration of >1 was determined by a TDDFT calculation of its solution ECD spectrum, affording the determination of absolute configuration of other analogues by simply comparing their ECD spectra with that of >1. The cytotoxic and antimicrobial activities of these compounds were evaluated. In preliminary in vitro bioassays, compounds >4, >5, >6, >8 and >9 showed cytotoxicity against A549 and MG63, while compounds >1, >2, >4, >7–>10 showed antimicrobial activity against the fungus Septoria tritici and the bacterium Escherichia coli.
机译:六种新的(3Z,5E)-11,20-epoxybriara-3,5-dien-7,18-olide二萜类化合物,吉马可利斯N–S(> 1 – > 6 ) ,从南中国海古尔冈人Dichotella gemmacea中与四种已知的类似物,芥菊内酯D以及juncins R,S和U(> 7 – > 10 )一起分离出来。通过光谱数据的详细分析以及与报告数据的比较,阐明了新化合物的结构。通过对溶液中的ECD光谱进行TDDFT计算,确定> 1 的绝对构型,只需将其他类似物的ECD光谱与> 1 进行比较,即可确定其他类似物的绝对构型。 。评价了这些化合物的细胞毒性和抗微生物活性。在初步的体外生物测定中,化合物> 4 ,> 5 ,> 6 ,> 8 和> 9 对A549和MG63表现出细胞毒性,而化合物> 1 ,> 2 ,> 4 ,> 7 – > 10 表现出对真菌Septictritici和细菌大肠杆菌的抗菌活性。

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