机译:严重少精症患者的家族复杂染色体重排(CCR)涉及染色体1、3和13上的5个断点
机译:严重少精症患者的家族复杂染色体重排(CCR)涉及染色体1、3和13上的5个断点
机译:父系传播的复杂染色体重排(CCR)涉及染色体2、6和18,包括三个断点和五个插入易位(IT),历时三代。
机译:具有正常表型的无精症男性的异常复杂的染色体重排(CCR)具有八个断点,涉及四个染色体(1; 3; 9; 14)。
机译:染色体断点重用,推断基因组序列重排
机译:人体结构染色体重排断点分布的统计研究
机译:罕见的母体复杂染色体重排(CCR)和/或可能的5p染色体染色体断裂导致的家族性Ci-du-Chat / 5p缺失综合征
机译:家族性Cri-du-Chat / 5p缺失综合征是由罕见的母体复杂染色体重排(CCR)和/或可能的5p染色体染色引起的。