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General method using Mu-Mud1 dilysogens to determine the direction of transcription of and generate deletions in the glnA region of Escherichia coli.

机译:使用Mu-Mud1溶酶原的通用方法确定大肠杆菌的glnA区的转录方向并产生缺失。

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摘要

A general, genetic technique for determining the direction of transcription for bacterial genes is presented. By comparing the phenotype of Mu-Mud1 dilysogens with the phenotype of deletion-containing derivatives, the direction of transcription for the gene containing Mud1 can be unambiguously determined. This method can generate a series of strains containing deletions with predetermined endpoints, and strains with duplications of the region containing the Mud1 insertion. In Escherichia coli, the glnA and glnG genes are transcribed in the same direction.
机译:介绍了确定细菌基因转录方向的通用遗传技术。通过比较Mu-Mud1溶原酶的表型与含缺失的衍生物的表型,可以明确地确定含Mud1的基因的转录方向。此方法可以生成一系列包含带有预定终点的缺失的菌株,以及带有包含Mud1插入片段的区域重复的菌株。在大肠杆菌中,glnA和glnG基因以相同的方向转录。

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