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Synthesis of High Titer Infectious Prions with Cofactor Molecules

机译:辅因子分子合成高滴度感染性ions病毒

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摘要

Recently, synthetic prions with a high level of specific infectivity have been produced from chemically defined components in vitro. A major insight arising from these studies is that various classes of host-encoded cofactor molecules such as phosphatidylethanolamine and RNA molecules are required to form and maintain the specific conformation of infectious prions. Synthetic mouse prions formed with phosphatidylethanolamine exhibit levels of specific infectivity ∼1 million-fold greater than “protein-only” prions (Deleault, N. R., Walsh, D. J., Piro, J. R., Wang, F., Wang, X., Ma, J., Rees, J. R., and Supattapone, S. (2012) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 109, E1938–E1946). Moreover, cofactor molecules also appear to regulate prion strain properties by limiting the potential conformations of the prion protein (see Deleault et al. above). The production of fully infectious synthetic prions provides new opportunities to study the mechanism of prion infectivity directly by structural and biochemical methods.
机译:近来,已经从体外化学上确定的组分产生了具有高水平特异性感染性的合成pr病毒。从这些研究中得出的主要见解是,需要形成各种类型的宿主编码辅因子分子,例如磷脂酰乙醇胺和RNA分子,以形成并维持感染性pr病毒的特定构象。与磷脂酰乙醇胺形成的合成小鼠病毒表现出比“仅蛋白质”病毒高约100万倍的特异性感染性(Deleault,NR,Walsh,DJ,Piro,JR,Wang,F.,Wang,X.,Ma,J (J. Rees,JR和Supattapone,S。(2012)美国国家科学院院刊109,E1938-E1946)。此外,辅因子分子似乎还通过限制the病毒蛋白的潜在构象来调节病毒菌株的特性(参见上文的Deleault等人)。完全感染性合成病毒的生产为直接通过结构和生化方法研究of病毒感染机理提供了新的机会。

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