机译:Stargardt疾病供体眼外视网膜中补体失调的证据
机译:颗粒式模型视网膜色素上皮的补体系统缺陷和炎症,用于晕垢黄斑变性
机译:补充因子H相关5(CFHR5)的遗传变异导致疾病的证据越来越多:关于非典型溶血性尿毒症候群和补充因子H相关5基因的遗传畸变的评论
机译:人眼视网膜中的淀粉样蛋白沉积是两种不同疾病的生物标志物
机译:易患两种人类疾病的补体C3失调的特征。
机译:Stargardt黄斑变性小鼠模型的视网膜色素上皮中的补体系统失调和炎症。
机译:Stargardt黄斑变性小鼠模型的视网膜色素上皮的补体系统失调和炎症*