机译:与严重的Charcot-Marie-tooth神经病变相关的HSP27的P182L变体中的弱化界面导致与相互作用的蛋白质的异常结合
机译:夏科特(Charcot)小鼠模型的代谢物谱玛丽(Marie)牙型2D神经病:对疾病机制和干预措施的影响夏科特(Charcot)小鼠模型的代谢物谱(Marie?)牙齿2D型神经病:对疾病机理和干预的影响夏科特(Charcot)小鼠模型的代谢产物概况牙齿2D型神经病:对疾病机理和干预的影响
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机译:DE NOVO EGR2变体,C.1232A?>?G p.asp411gly,导致严重的早熟Charcot-Marie-tooth型术型3(Dejerine-Sottas神经病变)
机译:糖基-tRNA合成酶突变导致2D型Charcot-Marie-Tooth病和V型远端脊髓性肌萎缩症:人类周围神经病的潜在新型疾病机制。
机译:在Charcot-Marie-Tooth 1A型重复序列的3.2-kb区域内的重组热点:用于遗传性神经病的分子诊断和压力性麻痹以及Charcot-Marie-Tooth 1A型分子的新工具。法国CMT合作研究小组。
机译:与严重的Charcot-Marie-tooth神经病变相关的HSP27的P182L变体中的弱化界面导致与相互作用的蛋白质的异常结合