机译:案例报告:染色体异常与聚类之间的关联一个人格障碍:两个兄弟姐妹的案件16p11.2删除和文献综述
机译:在孕早期筛查中发现胎儿在染色体1末端末端缺失(q43)的产前诊断:是否存在特征性的产前1q缺失表型?病例报告和文献复习。
机译:与Coronin-1A突变和16p11.2染色体缺失相关的严重联合免疫缺陷(SCID)和注意力缺陷多动障碍(ADHD)。
机译:一系列具有Pierre Robin序列的66例患者的临床,细胞遗传学和分子预后以及文献复习:22q11.2缺失的发生率低于其他染色体异常
机译:口腔粘膜疾病的口腔体征-三例报告及文献复习
机译:白色染色体复制和缺失引起的白质椎间盘的微观结构改变
机译:严重的联合免疫缺陷(SCID)和注意力缺陷多动障碍(ADHD)与冠状蛋白1A突变和染色体16p11.2删除相关联
机译:与睾丸-1A突变和染色体相关的严重组合免疫缺陷(SCID)和注意力缺陷多动障碍(ADHD)和16P11.2染色体