机译:严重的联合免疫缺陷(SCID)和注意力缺陷多动障碍(ADHD)与冠状蛋白1A突变和染色体16p11.2删除相关联
机译:与Coronin-1A突变和16p11.2染色体缺失相关的严重联合免疫缺陷(SCID)和注意力缺陷多动障碍(ADHD)。
机译:Visser and Jehan(200934. Visser,J. and Jehan,Z. 2009.对注意力缺陷多动症:科学事实还是事实意见的批评?对注意力缺陷多动障碍的准确性的批评。情绪和行为困难,14(14)。 2):127-40 [泰勒和弗朗西斯在线]查看所有参考文献):“注意力缺陷多动症:是科学事实还是事实意见?对注意力缺陷多动障碍的准确性的批评
机译:一个男孩进行导尿(CD),注意力缺陷多动障碍(ADHD),边界智力障碍和47,XXY综合征与7Q11.23重复,11p15.5删除和20Q13.33删除
机译:自闭症,注意力缺陷多动障碍(ADHD)和特定学习障碍是否与小学适龄儿童的情绪认知障碍相关?
机译:青少年的社会功能引起缺陷/多动障碍 - 无限期呈现和注意力/多动障碍 - 综合演示
机译:患有行为障碍(CD)注意力缺陷多动障碍(ADHD)边缘性智力障碍和47XXY综合征的男孩并伴有7q11.23重复11p15.5缺失和20q13.33缺失
机译:与睾丸-1A突变和染色体相关的严重组合免疫缺陷(SCID)和注意力缺陷多动障碍(ADHD)和16P11.2染色体
机译:Registro nazionale dell'aDHD(注意力缺陷多动障碍):primo anno di attivita(2007-2008)(意大利注意力缺陷多动障碍(注意力缺陷多动障碍):第一年报告(2007-2008))