机译:通过CRISPR / Cas9生成有针对性的过表达模型,并且需要仔细验证通过核酸酶基因组编辑获得的敲入系
机译:秀丽隐杆线虫的CRISPR / Cas9基因组编辑:通过同源性独立的DNA修复,对同源性介导的修复和敲入模板进行评估
机译:CRISPR / CAS9基因组编辑的实施,以产生描绘人类疾病的突变景观的鼠肺癌模型
机译:通过光学递送CRISPR / Cas9核糖核蛋白在马铃薯原生质体中进行靶向基因组编辑
机译:Chromothripsis作为CRISPR-CAS9基因组编辑的目标后果
机译:秀丽隐杆线虫的CRISPR / Cas9基因组编辑:通过同源性独立的DNA修复对同源性介导的修复和敲入模板进行评估
机译:使用同源无关的CRISPR / CAS9精确基因组编辑快速高效地产生敲击人体有机体