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Directly induced human Schwann cell precursors as a valuable source of Schwann cells

机译:直接诱导人氏武农细胞前体作为施旺细胞的有价值的来源

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摘要

Generation of iSCPs form human fibroblasts. a Schematic diagram of the iSCP reprogramming process (top). Bright-field images of reprogramming cells (bottom). The iSCP colony (day 18) was coimmunostainned with SCP markers (p75 and SOX10) (bottom). Scale bars = 100 μm. b qPCR analysis of SCP markers (GAP43, SOX10, MPZ, and CDH19) during reprogramming. All the values are relative to human fibroblasts. Mean ± S.E.M. (n = 3–5). c Immunocytochemical analysis of SCP markers (SOX10 and GAP43) in iSCPs (day 18). Scale bars, 100 μm. d Flow cytometry analysis of SCP markers (GAP43, NGFR, SOX10, and MPZ) in iSCPs (day 18). Isotype controls are indicated in blue
机译:ISCP的产生形成人体成纤维细胞。 ISCP重新编程过程(顶部)的示意图。重编程细胞(底部)的明亮场图像。 ISCP殖民地(第18天)与SCP标记(P75和SOX10)(底部)丧生。秤杆=100μm。 B重编程期间SCP标记(GAP43,SOX10,MPZ和CDH19)的QPCR分析。所有值相对于人成纤维细胞。平均值±S.E.M. (n = 3-5)。 CSCPS中SCP标记(SOX10和GAP43)的C免疫细胞化学分析(第18天)。秤条,100μm。 D ISCPS中SCP标记(GAP43,NGFR,SOX10和MPZ)的流式细胞术分析(第18天)。同型控制以蓝色表示

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