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Constructing a novel expression system by specific activation of amylase expression pathway in Penicillium

机译:通过特异性激活青霉素淀粉酶表达途径的特异性激活构建新的表达系统

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摘要

Amylase activity, protein concentration, SDS-PAGE and transcription level analyses of strains DB2 and Δ13A on different carbon sources. a Amylase activity of strains DB2 and Δ13A on glucose (-G, labeled in black) and starch (-S, labeled in green). b Protein concentration of strains DB2 and Δ13A on glucose (-G, labeled in black) and starch (-S, labeled in green). c Expression levels of the amy13A in strains DB2 and Δ13A on starch. d SDS-PAGE analysis of extracellular protein of DB2 and Δ13A on starch, every three lanes represent three independent cultivations for each strain. Expression levels of the amy15A (e) and amyR (f) genes in strains DB2 and Δ13A on glucose and starch
机译:在不同碳源上菌株DB2和δ13A的淀粉酶活性,蛋白质浓度,SDS-PAGE和转录水平分析。菌株DB2和δ13A对葡萄糖(-g,黑色)和淀粉(标记为绿色标记)的淀粉酶活性。 B蛋白浓度db2和δ13a上的葡萄糖(-g,黑色)和淀粉(标记为绿色的淀粉)。淀粉菌株DB2和δ13A中AMY13A的C表达水平。 D SDS-PAGE分析DB2和δ13A对淀粉的细胞外蛋白,每三个车道代表每个菌株的三种独立培养。 AMY15A(E)和Amyr(F)基因在葡萄糖和淀粉上的菌株DB2和δ13A中的表达水平

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