机译:二膦酯作为潜在的MMP-8和MMP-9抑制剂的合成抗炎活性和分子对接研究
机译:苯并的合成[D]噻唑 - 腙类似物:潜在H〜+ / K〜+ ATP酶抑制剂和抗炎剂的分子对接及SAR研究
机译:具有潜在抗微生物和抗炎活动的新型噻唑类 - 唑类类似物的设计,合成与分子对接研究
机译:设计和合成新的基于Zn(II)萘啶酸-DACH的Topo-II抑制分子实体:通过其体外结合谱,pBR322裂解活性以及与DNA和RNA分子靶的分子对接研究验证了化学治疗的潜力
机译:(E)-3-(4-羟基-2,6-二甲氧基苯基)-1-phenylprop-2-en-1的硅分子对接建模和药效线映射,作为微粒体前列腺素E2合酶的潜在新抑制剂 - 1
机译:1alpha,25-dihydroxyvitamin D3激动剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂双功能配体的发现虚拟对接,合成,基于荧光偏振的筛选和分子动力学模拟。
机译:新型N-烷基 - 脱氧杂交蛋白衍生物作为潜在α-葡萄糖苷酶抑制剂的合成体外抑制活性动力学研究和分子对接
机译:二膦酯作为潜在的MMP-8和MMP-9抑制剂的合成,抗炎活性和分子对接研究