机译:TTC12失去功能突变导致原发性睫状体蛋白酶和揭开运动纤毛与鞭毛的不同Dynein装配机制
机译:TTC12丧失功能突变导致原发性睫状体缺陷症,并在动机纤毛与鞭毛中公布了不同的Dynein装配机制
机译:medaka(Oryzias latipes)原发性睫状运动障碍突变体jaodori的特征:动力性纤毛中动力蛋白轴突中间链2(dnai2)的冗余和独特作用。
机译:medaka(Oryzias latipes)原发性睫状运动障碍突变体,jaodori的特征:动力性纤毛中动力蛋白轴突中间链2(dnai2)的冗余和独特作用
机译:运动纤毛和鞭毛的组装机制。
机译:LRRC6中的功能丧失突变该基因对于内侧和外侧Dynein臂正确的轴突组装至关重要可导致原发性睫状运动障碍。
机译:TTC12失去功能突变导致原发性睫状体蛋白酶和揭开运动纤毛与鞭毛的不同Dynein装配机制