male infertility; NGS diagnosis; defects of primary spermatogenesis; hypogonadotropic hypogonadism; primary ciliary dyskinesia;
机译:使用基于定制AmpliSeq(TM)面板和Ion Torrent PGM测序的下一代测序技术,对高苯丙氨酸血症进行快速临床分子诊断
机译:评估定制设计的目标下一代测序(NGS)面板,用于临床筛查突变,拷贝数改变和原发性CNS肿瘤中的基因融合
机译:用于遗传性肾病诊断的定制靶向下一代测序基因面板
机译:阻塞性充血性临床形式的未特异性慢性慢性附睾炎是绝对男性不孕症的原因(诊所,诊断,治疗)
机译:评估下一代测序作为遗传性乳腺癌诊断的临床和研究方式
机译:男性不孕症诊断:通过在下一代测序定制面板中引入预诊断基因的提高遗传分析性能
机译:拉丁美洲的第一个自定义下一代测序不利义务面板:设计和第一个结果