ring chromosome 8; invdupdel(8p); Birk-Barel syndrome;
机译:在二倍体/三倍体镶嵌中变化的表型可能模仿具有异常基因组印迹的遗传综合征:在一个14岁女孩中进行随访。
机译:Prader-Willi / Angelman综合征域中的Prader-Willi印迹中心激活父系表达基因的机制
机译:Silver-Russell和Beckwith-Wiedemann综合征的异常11p15基因印记的表观遗传和遗传机制。
机译:胎儿和儿童生长障碍中的印迹异常:罗素银和Beckwith-Wiedemann综合征的模型
机译:阐明Prader-Willi综合征小鼠的印迹机制和表型。
机译:Prader-Willi / Angelman综合征域中的Prader-Willi印迹中心激活父系表达基因的机制
机译:46,XY,R(8)/ 45,XY,-8镶嵌作为印迹桦木综合征的可能机制:一个案例研究