机译:除了三重血分析之外可以通过包括来自母体谱系的男性亲属的母胎儿染色体X染色体X的拷贝数变异的相关性。除了三重血分析
microarray; chromosome X; CNV; prenatal diagnosis; genetic counseling;
机译:与男性先天性多发先天性异常相关的染色体带Xq13.2-q21.31的产前确定,母亲遗传的14.8Mb复制
机译:男性自闭症严重,口语缺乏,畸形特征伴有母亲遗传的Xp22.31拷贝数增加的男性患者的6q14.1-q15微缺失
机译:晚期diaphragm肌疝的男性的母系遗传染色体18q22.1缺失和小眼症评估-DSEL作为diaphragm肌缺损的候选基因。
机译:瑞典,萨米和Osterbotten雄性谱系的Y-染色体变异
机译:Y染色体的拷贝数结构行为和拷贝数变异(CNV)在男性不育中的作用
机译:将马来酸酐加入到C5取代的五甲基环戊加中的Diels-Alder加入的AM1计算研究和2,5-二甲基烯烯氧化物。试图确定控制π-面部选择性和相对收集的因素