balancer chromosomes; chromosomal inversions;
机译:26个缺失CNV的表征揭示了在突变点侧翼区域内频繁发生微突变,并通过衍生自偏远基因组区域的模板化插入来频繁修复双链断裂
机译:鉴定新的DPY19L2突变,更好地定义了导致GloboOspermia的DPY19L2缺失断点
机译:将GZD824鉴定为可口服生物利用的抑制剂,该抑制剂靶向磷酸化和非磷酸化的断点簇区域Abelson(Bcr-Abl)激酶,并克服了临床获得的突变诱导的对伊马替尼的耐药性
机译:广义Kendall tau和Cayley指标中的断点分析和置换代码
机译:使用原发性骨髓纤维化的高分辨率配对配对测序鉴定和表征新型微改变和明显的细胞遗传学断裂点。
机译:小鼠In(10)17Rk倒位的分子表征和在近端断点处的新型肌肉特异性基因的鉴定。
机译:鉴定Newdpy19l2 utiggation,更好地定义了导致GloboOspermia的PyPy19l2触点断裂点
机译:人类微小RNa中体细胞突变的鉴定和功能表征及其在卵巢肿瘤组织靶基因中的反应元件