cyclosporine; pharmacokinetics; therapeutic drug monitoring; PBPK; modeling and simulation;
机译:环孢素对肝和肠CYP3A4,摄取和外向转运蛋白的抑制作用:PBPK模型在评估药物相互作用中的应用。
机译:PBPK模型和最佳多反应采样时间设计的药物相互作用预测:在咪达唑仑和I相化合物中的应用。第2部分:临床试验结果。
机译:PBPK模型和最佳多反应采样时间设计的药物相互作用预测:在咪达唑仑和I相化合物中的应用。第1部分:使用PopDes比较无响应和多响应设计。
机译:使用自适应模型和人工神经网络的治疗药物剂量预测
机译:使用PBPK模型预测华法林与那夫西林之间的药物相互作用
机译:PBPK模型和最佳多反应采样时间设计的药物相互作用预测:在咪达唑仑和I相化合物中的应用。第2部分:临床试验结果
机译:通过PBPK建模改进了由环孢菌素A和利福平蛋白酶引起的Pemafbibrate的药物 - 药物相互作用的预测:考虑白蛋白介导的Pemafibrate和抑制常数与oatp1b的抑制常数的肝脏摄取