Lennox-Gastaut syndrome; epilepsy; whole-exome sequencing; genetic variation; Rare-diseases;
机译:韩国病态窦房结综合征患者SCN5A的遗传变异
机译:五个朝鲜综合征患者的表型和遗传特征
机译:韩国长QT综合征患者的分子遗传学特征
机译:使用定向传递函数法定位Lennox-Gastaut综合征的发作期区域
机译:对人类遗传变异的调查揭示了Sturge-Weber综合征和非综合征性波特酒色斑的基础。
机译:韩国家庭Lennox-Gastaut综合征相关的遗传变异特征
机译:错误:勘误:Behcet病中NLR家族基因的遗传变异