clinical features; genetic testing; infant; neonate; Prader-Willi syndrome;
机译:案例报告:七位新生儿与PRADER-WILLI综合征的临床分析及文献综述
机译:新生儿马凡综合症:临床报告和文献复习。
机译:中国汉族综合征中国汉族人群的临床特征及基因突变分析:3例报告及文献综述
机译:爱丽丝梦游仙境综合征作为小儿偏头痛的初步表现:1例病例报告并文献复习
机译:调查审核后审核显着性对审核员判断的影响:对PCAOB检查和内部质量审核产生的审核计划和报告决策的比较分析。
机译:中国汉族综合征中国汉族人群的临床特征及基因突变分析:3例报告及文献综述
机译:ATP8A2和AKAP10在患者中患者患者患者:案例报告和文献综述