机译:7p21.3在患者中删除患者的微微骨畸形-12p13.32遗迹可能包含候选基因区域的微微症?
microcephaly; magnetic resonace imaging (MRI); intellectual disability—genetics;
机译:7p21.3在患者中删除患者的微微骨畸形-12p13.32遗迹可能包含候选基因区域的微微症?
机译:高分辨率阵列CGH定义了1q43q44微缺失患者的小头畸形,call体异常和癫痫发作表型的关键区域和候选基因
机译:高分辨率阵列CGH定义了1q43q44微缺失患者的小头畸形,call体异常和癫痫发作表型的关键区域和候选基因
机译:在代谢途径上密切关注的洛杉矶异质性的候选基因:对表型对基因搜索的假设试验
机译:Cask在果蝇中神经元形态发生和脑大小的作用:微头人智力残疾的遗传模型
机译:患有出生后小头畸形精神运动延迟视神经萎缩和面部畸形的患者中涉及40多个基因的间质12p缺失
机译:患有产后患者的患者中患有超过40个基因的间质性12P缺失,精神接种延迟,视神经萎缩和面部钝象