spinal muscular atrophy SMN1 NAIP genotype phenotype;
机译:韩国脊髓型肌萎缩症患者SMN1和NAIP缺失的基因型与表型相关性
机译:伊朗阿塞拜疆土耳其人SMN1和NAIP基因缺失模式与脊髓性肌萎缩症临床亚型的相关性
机译:越南脊髓性肌萎缩患者SMN1和NAIP基因的删除
机译:脊髓性肌萎缩症患者的机器人担架:用户可控性的初步测试
机译:将转录失调与线粒体功能障碍连接到脊柱和泡杆肌萎缩中的线粒体功能障碍
机译:生存运动神经元拷贝的定量分析:鉴定脊髓性肌萎缩症患者中微妙的SMN1突变基因型与表型的相关性以及对遗传咨询的意义。
机译:越南脊髓性肌萎缩患者SMN1和NAIP基因的删除