intracytoplasmic sperm injection; male infertility; meiosis-specific nuclear structural 1 (;
机译:DHCR7中的一种新型帧生纯合突变,在Procin中具有已知的寄生纯合突变,是一个6岁的男孩:一个有两种稀有遗传疾病的孩子
机译:FAT1的纯合移码突变会导致一种综合征,其特征是球状小眼症,上睑下垂,肾病和综合征
机译:全末端测序识别MTMR2基因中的新型纯合架突变,作为具有Charcot-Marie-Tooth疾病4B1型患者的致病性突变
机译:隐性突变的特征,该隐性突变在G序列中诱导+1移码突变的抑制
机译:移码突变的靶向基因修复:深入了解基因治疗的机制和应用
机译:一种新的框架纯合突变dhcr7.用众所周知的凶猛纯合突变司在一个6岁的男孩:一个有两种稀有遗传疾病的孩子
机译:全面测序识别PROM1基因中的新型纯合的框架突变,是两名孢子性视网膜炎患者的致病性突变
机译:质粒pKm101介导的复杂移码突变:由4-氨基联苯诱导的沙门氏菌突变谱引起的突变机制