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Novel homozygous variant in WISP3 in a family with unrecognized progressive pseudorheumatoid dysplasia

机译:在一个家庭中的小说纯合的纯合子变种具有无法识别的进步伪症状发育不良

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摘要

We present the use of whole‐genome sequencing to correctly diagnose progressive pseudorheumatoid dysplasia in patients with atypical clinical and radiologic findings and prior diagnosis of juvenile idiopathic arthritis.
机译:我们介绍了全基因组测序的使用,以正确诊断非典型临床和放射学发现的患者患者的逐步伪症状发育不良以及少年特发性关节炎的诊断。

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