机译:家族性淀粉样变性多发性神经病变异型的分子分析显示小脑性共济失调和锥体束征。
机译:家族性淀粉样变性多发性神经病,葡萄牙型下尿路功能障碍。
机译:日本熊本市1型家族性淀粉样变性多发性神经病的下尿路功能障碍。
机译:I型家族性淀粉样变性多发性神经病(Met30)胃肠道的内镜和病理表现。
机译:在家族淀粉样蛋白多变症患者的舌头中淀粉样蛋白沉积
机译:有机阴离子转运多肽1B3的癌症类型和肝脏类型变异的分子和功能研究。
机译:与II型家族性淀粉样变性多发性神经病(印第安纳州/瑞士)相关的运甲状腺素蛋白(前白蛋白)变异体的特征。
机译:家族性淀粉样变性多发性神经病变异型的分子分析,显示小脑性共济失调和锥体束征。