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Prenatal diagnosis of a de novo tetrasomy 15q24.3‐25.3: Case report and literature review

机译:新生四体肌15q24.3-25.3的产前诊断:病例报告和文献复习

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摘要

Terminal duplication on chromosome 15q is a rare chromosomal variation. Affected individuals show similar features such as growth dysplasia or the development of frontal bossing, body deformities, facial abnormalities, and genitourinary or cardiovascular disorders. However, it is not yet clear whether such 15q repeats lead to identifiable patterns of clinical abnormalities. Therefore, the purpose of this study was to analyze the prenatal diagnostic results and clinical manifestations of a fetus with 15q duplication and to summarize the literature.
机译:染色体15q上的末端重复是罕见的染色体变异。受影响的人表现出类似的特征,例如生长发育不良或额头凸起,身体畸形,面部畸形以及泌尿生殖系统或心血管疾病。但是,尚不清楚这种15q重复是否导致可识别的临床异常模式。因此,本研究的目的是分析重复15q的胎儿的产前诊断结果和临床表现,并对文献进行总结。

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