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Validation of barley 2OGO gene as a functional orthologue of Arabidopsis DMR6 gene in Fusarium head blight susceptibility

机译:大麦2OGO基因作为拟南芥DMR6基因功能直系同源基因在镰刀菌病中的验证

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摘要

Screening of mutants created by pRD207 CRISPR gene editing vector. ( ) RFLP assay by II on WT and T plants. ( ) T7E1 assay on WT and T plants. ( ) RFLP assay by II to screen for homozygous T mutants. The 420 bp band indicates mutation of the target site while the 144 bp and 276 bp bands are consistent with products expected from the WT locus. Due to the sample size, the images were grouped from different gels, but all samples in the same image were electrophoresed at the same voltage for the same length of time. The 1Kb+ molecular weight marker and the WT sample were from the same gel.
机译:筛选由pRD207 CRISPR基因编辑载体产生的突变体。 ()II对WT和T植物进行RFLP分析。 ()在WT和T植物上进行T7E1分析。 ()通过II进行RFLP分析以筛选纯合的T突变体。 420bp的条带指示靶位点的突变,而144bp的条带和276bp的条带与野生型基因座预期的产物一致。由于样品的大小,图像是从不同的凝胶分组的,但是同一图像中的所有样品在相同的电压下经过相同的时间电泳。 1Kb +分子量标记和WT样品来自同一凝胶。

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