tetrabenazine; vesicular monoamine transporter type 2; Huntington’s disease; Parkinson’s disease; dopamine;
机译:磷酸化chrysin衍生物的合成及其对羧酸酯酶抑制活性的效率和选择性的估计
机译:设计和合成查尔酮衍生物作为恶性疟原虫铁氧还蛋白-铁氧还蛋白-NADP(+)还原酶相互作用的抑制剂:寻求新的抗疟药。
机译:查尔酮衍生物作为铁氧还蛋白抑制剂的设计与合成—恶性疟原虫的铁氧还蛋白-NADP + sup>还原酶相互作用:寻找新的抗疟药
机译:MoAlB对Al的选择性脱嵌合成MoAlB颗粒及其多孔衍生物。
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:查尔酮衍生物作为铁氧还蛋白抑制剂的设计与合成—恶性疟原虫铁氧还蛋白-NADP +还原酶的相互作用:寻求新的抗疟药
机译:查尔酮衍生物的设计和合成作为铁氧还蛋白 - 铁氧还蛋白-NaDpp +还原酶相互作用的恶性疟原虫的抑制剂:寻找新的抗疟药