22q11.2 deletion syndrome; genetic modifiers; immune dysregulation; retinoic acid;
机译:22Q11.2中免疫功能的候选改性剂基因缺失综合征
机译:鉴定22q11.2缺失综合征患者pa表型修饰因子的候选基因方法
机译:Ufd11,22q11.2删除综合征候选基因的功能衰减导致鸡胚心脏流出分隔缺陷。
机译:22Q11.2缺失综合征在调查白质改变的替代扩散各向异性措施
机译:Tbx1在22q11.2删除和复制综合征小鼠模型中的遗传功能。
机译:候选基因方法鉴定腭表型修饰剂在22 Q11.2缺失综合征患者中
机译:22Q11.2中免疫功能的候选改性剂基因缺失综合征