机译:2-硫代嘧啶/查尔酮杂化物:设计合成ADMET预测和作为STAT3 / STAT5a抑制剂的抗癌评估
2-Thiopyrimidine; chalcone; STAT; cytotoxicity; computational analysis;
机译:2-硫嘧啶/ Chalcone杂交种:设计,合成,呼叫探测和抗癌评估为Stat3 / Stat5a抑制剂
机译:2-硫嘧啶/ Chalcone杂交种:设计,合成,呼应预测和抗癌评估为Stat3 / Stat5a抑制剂
机译:新型HDAC /管蛋白双抑制剂:α-酞胺 - 丙酮杂交物的设计,合成和对接研究作为具有凋亡诱导活性的潜在抗癌剂
机译:一些硫酮衍生物的合成,抗癌活性和细胞凋亡机制
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:新型Chalcone /芳基羧酰亚胺酰胺杂交剂作为效力抗炎通过抑制前列腺素E2和诱导型无合成酶活性:设计合成分子对接研究和呼吸预测
机译:合成,抗癌评估,计算机辅助对接研究,以及1,2,3-三唑基 - 吡啶杂交物作为人Aurora B激酶抑制剂的探服