Co-creating a knowledge base in the 22q11.2 deletion syndrome community

机译：在 22q11.2缺失综合症社区中共同创建知识库

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期刊名称 Journal of Community Genetics
作者
Roberta Rizzo; Marianne Van den Bree; Aimee Challenger; Andrew Cuthbert; Michael Arribas Ayllon; Angus Clarke; Rose Thompson;
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作者单位

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年(卷),期 2020(11),1
年度 2020
页码 -1
总页数 11
原文格式 PDF
正文语种
中图分类遗传学;
关键词
入库时间 2022-08-21 11:41:24

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专利

1. Co-creating a knowledge base in the “22q11.2 deletion syndrome” community [J] . Roberta Rizzo, Marianne Van den Bree, Aimee Challenger, Journal of community genetics . 2020,第1期

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2. Shyness discriminates between children with 22q11.2 deletion syndrome and Williams syndrome and predicts emergence of psychosis in 22q11.2 deletion syndrome [J] . Yael Schonherz, Maayan Davidov, Ariel Knafo, Journal of neurodevelopmental disorders . 2014,第1期

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3. Differences in speech and language abilities between children with 22q11.2 deletion syndrome and children with phenotypic features of 22q11.2 deletion syndrome but without microdeletion [J] . Rakonjac Marijana, Cuturilo Goran, Stevanovic Milena, Research in developmental disabilities . 2016,第Null期

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4. Alternative diffusion anisotropy measures for the investigation of white matter alterations in 22q11.2 deletion syndrome [C] . Julio E. Villalon-Reina, Christopher R.K. Ching, Deydeep Kothapalli, International Symposium on Medical Information Processing and Analysis . 2019

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6. Shyness discriminates between children with 22q11.2 deletion syndrome and Williams syndrome and predicts emergence of psychosis in 22q11.2 deletion syndrome [O] . Yael Schonherz, Maayan Davidov, Ariel Knafo, 2014

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7. Shyness discriminates between children with 22q11.2 deletion syndrome and Williams syndrome and predicts emergence of psychosis in 22q11.2 deletion syndrome [O] . Yael Schonherz, Maayan Davidov, Ariel Knafo, 2014

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