genetic therapy; tissue engineering; cell- and tissue-based therapy; biological products; biological therapy; legislation and jurisprudence; United States Food and Drug Administration; Europe;
机译:欧洲联盟先进治疗药品的临床开发与商业化:产品管道和监管框架的发展如何?
机译:欧洲监管经验具有先进治疗药品
机译:国家监管途径的常见使用是否破坏了欧洲先进治疗药品的一般规例?
机译:欧盟对兽医药品的监管框架
机译:美国使用药用大麻治疗疾病的监管转变
机译:欧美先进治疗药物产品监管框架
机译:PBI29高级治疗药品(ATMP):与德国相比的欧洲监管框架