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IgH locus suicide recombination does not depend on NHEJ in contrast to CSR in B cells

机译:与B细胞中的CSR相反IgH基因座自杀重组不依赖于NHEJ

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摘要

DNA double-trand break repair in locus during locus suicide recombination. Repair structure is different between CSRγ1 and LSR junctions. Repair structure of total junctions (with insertions and microhomologies) is shown for CSRγ1 and LSR junctions. Repair structure of CSRγ1 and LSR junctions with insertions. Repair structure of CSRγ1 and LSR junctions with microhomologies. test: *  P P d XRCC4 is associated with Sµ and PARP-1 is recruited to LSR concerned regions (Sµ, hs1,2, and hs4). Fold enrichment (FE) of DNA repair proteins at regions concerned by LSR recombination (Sµ, hs1,2, and hs4) and CSRγ1 recombination (Sµ, Sγ1). Sγ3 was used as a negative control. Fold enrichment is shown for XRCC4 (  = 5 or 6), RAD51 (  = 5), PARP-1 (  = 3 or 4), and Polθ (  = 3). Histograms show means ± SEM. Unpaired test: ns nonsignificant, *  P
机译:自杀基因重组过程中基因座的DNA双峰断裂修复。 CSRγ1和LSR交界处的修复结构不同。显示了CSRγ1和LSR接头的总接头(具有插入和微观同源性)的修复结构。带有插入的CSRγ1和LSR交界处的修复结构。 CSRγ1和LSR交界处的修复结构具有微观同源性。测试:* P P d XRCC4与Sµ相关,并且PARP-1被募集到LSR相关区域(Sµ,hs1,2和hs4)。 LSR重组(Sµ,hs1,2和hs4)和CSRγ1重组(Sµ,Sγ1)相关区域的DNA修复蛋白的富集富集(FE)。 Sγ3用作阴性对照。显示了XRCC4(= 5或6),RAD51(= 5),PARP-1(= 3或4)和Polθ(= 3)的倍数富集。直方图显示平均值±SEM。未配对测试:ns不重要,* P

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