autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment DFNB39 linkage mapping Pakistan 7q11.22—q21.12;
机译:DFNB39是一种隐性形式的感觉神经性听力障碍,可映射到7q11.22-q21.12染色体。
机译:DFNB40(隐性形式的感觉神经性听力损失)映射到染色体22q11.21-12.1。
机译:DFNB31是一种隐性形式的感觉神经性听力损失,它映射到9q32-34号染色体。
机译:以模拟感官听力障碍的侦听器所感知聆听辅助算法对致辞和扬声器可懂度的建模
机译:在耳聋后受试者中,将人工耳蜗植入的电模拟与电模拟相结合:听觉表现。
机译:非综合征性常染色体隐性遗传性感音神经性听力损失(DFNB16)的新基因座标映射到人类染色体15q21-q22。
机译:DFNB40,一种无感光度听力损失的隐性形式,地图至染色体22Q11.21-12.1