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Caloric Restriction and Growth Hormone Receptor Knockout: Effects on Expression of Genes Involved in Insulin Action in the Heart

机译:热量限制和生长激素受体的敲除:对心脏中涉及胰岛素作用的基因表达的影响。

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摘要

Blockade of growth hormone (GH), decreased insulin-like growth factor-1 (IGF1) action and increased insulin sensitivity are associated with life extension and an apparent slowing of the aging process. We examined expression of genes involved in insulin action, IR, IRS1, IRS2, IGF1, IGF1R, GLUT4, PPARs and RXRs in the hearts of normal and GHR−/− (KO) mice fed ad libitum or subjected to 30% caloric restriction (CR). CR increased the cardiac expression of IR, IRS1, IGF1, IGF1R and GLUT4 in normal mice and IRS1, GLUT4, PPARα and PPARβ/δ in GHR-KO animals. Expression of IR, IRS1, IRS2, IGF1, GLUT4, PPARγ and PPARα did not differ between GHR-KO and normal mice. These unexpected results suggest that CR may lead to major modifications of insulin action in the heart, but high insulin sensitivity of GHR-KO mice is not associated with alterations in the levels of most of the examined molecules related to intracellular insulin signaling.
机译:生长激素(GH)的阻断,胰岛素样生长因子-1(IGF1)作用的降低和胰岛素敏感性的提高与寿命延长和衰老过程的明显减慢有关。我们检查了正常喂食或受到30%热量限制的GHR-/-(KO)小鼠心脏中与胰岛素作用,IR,IRS1,IRS2,IGF1,IGF1R,GLUT4,PPAR和RXR有关的基因的表达( CR)。 CR增加正常小鼠的IR,IRS1,IGF1,IGF1R和GLUT4的心脏表达,并增加GHR-KO动物的IRS1,GLUT4,PPARα和PPARβ/δ的心脏表达。 GHR-KO和正常小鼠之间IR,IRS1,IRS2,IGF1,GLUT4,PPARγ和PPARα的表达没有差异。这些出乎意料的结果表明,CR可能会导致心脏中胰岛素作用的重大改变,但GHR-KO小鼠的高胰岛素敏感性与大多数与细胞内胰岛素信号传导有关的被检查分子的水平改变无关。

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