机译:新型常染色体隐性隐性非综合征性听力障碍基因座DFNB65定位于染色体20q13.2–q13.32
Autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment DFNB65 Pakistan 20q13.2–q13.32;
机译:新型常染色体隐性非综合征性听力障碍基因座DFNB65的定位于染色体20q13.2-q13.32。
机译:1p36.31-p36.13染色体上的一个新的常染色体隐性非综合征性听觉障碍基因座DFNB96
机译:DFNB89,一种在染色体16q21-q23.2上的新型常染色体隐性非综合征性听觉障碍基因座。
机译:3D通过轻度和中度听力受到生态环境中的言论的本地化
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:一种新的常染色体隐性非合成症听力障碍诊断染色体1p36.31-p36.13染色体DFNB96
机译:一种新型常染色体隐性非合成型听力障碍锁骨DFNB65至染色体的本地化20Q13.2-Q13.32