机译:10埃及SJ患者的遗传评估?GREN-LARSSON综合征:扩大临床谱并报告新型ALDH3A2突变
机译:由新的ALDH3A2突变引起的Sj?gren-Larsson综合征的土耳其家庭
机译:在患有Sj?gren-Larsson综合征的韩国男孩中,ALDH3A2的纯合可能致病变异的鉴定
机译:使用梯度增强树组合预测原发性干燥综合征患者的淋巴瘤结局和危险因素
机译:使用新型唾液收集装置检测干燥综合征患者的炎性细胞因子
机译:巴西的Sjögren–Larsson综合征是由ALDH3A2基因中常见的c.1108-1G→C剪接位点突变引起的
机译:意大利Sjogren-Larsson综合征患者的新型ALDH3A2和复发性ALDH3A2突变