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【2h】

Diastereoselective Syntheses of Chroman Spiroketals via 4 + 2 Cycloaddition of Enol Ethers and o-Quinone Methides

机译：通过4 + 2烯醇醚和邻醌甲基苯甲酸酯的环加成反应合成色胺基缩酮的非对映选择性

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A variety of chroman spiroketals are synthesized via inverse-demand [4 + 2] cycloaddition of enol ethers and ortho-quinone methides (o-QMs). Low temperature o-QM generation in situ allows for the kinetic, diastereoselective construction of these motifs, providing entry to a number of unusual chroman spiroketal natural products.

机译：通过烯醇醚和邻醌甲基化物（o-QMs）的逆向[4 + 2]环加成反应，可以合成多种苯并吡喃衍生物。低温生成o-QM可以动态，非对映选择性地构建这些基序，从而可以进入许多不寻常的色度螺旋体天然产物。

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期刊名称 other
作者
Maurice A. Marsini; Yaodong Huang; Christopher C. Lindsey; Kun-Liang Wu; Thomas R. R. Pettus;
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作者单位

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年(卷),期 -1(10),7
年度 -1
页码 1477–1480
总页数 12
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