退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
高阳; 吴文连;
中国科学院上海有机化学有机所;
茼蒿素; 蓬蒿; 螺环缩酮烯醇醚; 茼蒿精油;
机译:天然反喂食化合物同好素及其类似物的螺酮-烯醇醚合成的直接合成方法
机译:区域选择性钴催化的甲硅烷基烯醇醚的过氧化合成甲硅烷基单过氧缩酮:在1,2-二氧戊环的合成中的应用
机译:嘧啶环杂环的研究:烯醇醚的酸催化反应异常形成螺杂环化合物
机译:阳离子铑络合物催化A,P-不饱和羰基化合物:无环甲硅烷基烯醇醚的立体选择合成
机译:对嘌呤霉素全合成的研究。通过[3 + 2]偶极环加成策略合成双苯甲酰化的5,6-螺缩酮
机译:由内而外旋转螺缩酮:由烯醇醚环氧引发的重排
机译:单盆合成甲硅烷基烯醇烯醇醚甲硅烷基烯醇醚,用于环己烯和1,2-环己成烯
机译:Heptacyclo(5.5.1.14,10.02,6.03,11.05,9.08,12)十四烷-13,14-双(螺-1-环戊烷):新的C22H28非环状笼烃。改进的合成双环(2.2.1)七-2,5-二烯-7-螺-1-原 - 环 - 戊烷
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:大环内酯类抗生素和缩酮化合物3,6-烯醇醚,药物组合物和治疗感染的方法,治疗癌症的方法
机译:获得三环烯醇醚的化合物的方法本发明涉及获得具有总药理性质的新的三环烯醇醚的化合物的模式。
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。