DFNB23 Usher syndrome protocadherin 15 PCDH15 deafness retinitis pigmentosa;
机译:PCDH15的基因结构和突变等位基因:非综合征性耳聋DFNB23和1型Usher综合征。
机译:PCDH15的基因结构和突变等位基因:非综合征性耳聋DFNB23和1型Usher综合征
机译:深刻的舌前非综合征性耳聋可以映射到染色体10q21,是由Usher综合征IF型PCDH15基因的新型错义突变引起的。
机译:灰担子菌中两个野生型A交配型等位基因和衍生自相容突变体的比较
机译:迎来综合征的新型基因治疗策略
机译:深刻的舌前非综合征性耳聋映射到染色体10q21是由Usher综合征IF型PCDH15基因的新型错义突变引起的
机译:错误:深刻的,预期的不健康耳聋地图到染色体10Q21,是由enhe综合征型的新型畸形突变引起的,如果基因PCDH15