机译:控制亚可见粒子测量方法精度的因素-以预装注射器中低浓度治疗性蛋白质产品为例
机译:市场延长八世产品的比较分析:重组产物不适用于可溶性蛋白质聚集体和可变粒子
机译:从行业角度来看,将亚可见颗粒作为蛋白质治疗的质量属性进行监控。
机译:自动粒子计数分析优化蛋白质配方以最小化聚集并进行USP 787个子可变颗粒物质测试
机译:代表保真度和产品设计质量对产品态度和产品认可的影响。
机译:分析蛋白质药物产品中的亚可见颗粒:动态光散射(DLS)和共振质量测量(RMM)的比较
机译:市场因素VIII产品的比较分析:重组产物不相似VIS-A-Vis可溶性蛋白质聚集体和可下可变颗粒
机译:治疗性蛋白质产品的工业免疫原性评估指南。