机译:更新Rett综合征中C端MECP2缺失的概况。
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机译:突尼斯rett综合征患者MECP2基因C末端区域的新突变
机译:载脂蛋白A-1的C末端区域中单个氨基酸缺失的结构和功能后果
机译:MeCP2缺乏症会在Rett综合征的啮齿动物模型中减少骨骼形成并减少骨骼体积
机译:Rett综合征小鼠模型的小脑基因表达谱揭示了新型MeCP2靶标
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