myopia genome wide association CTNND2 single nucleotide polymorphism genetics;
机译:全基因组关联研究显示新加坡华人高度近视的CTNND2遗传变异。
机译:全基因组关联研究揭示了中国汉族人群4q25基因间区域的常见变异与高度近视之间的关联。
机译:全基因组关联研究揭示了中国汉族人群4q25基因间区域的常见变异与高度近视之间的关联
机译:基因组关联研究确定了与韩国参与者的COPD严重程度相关的遗传变异
机译:多变体和多特质基因组协会研究的贝叶斯级分层模型
机译:全基因组关联和全基因组后关联研究时代的近视遗传学
机译:基因组 - 范围协会研究揭示了在新加坡中文的高近视的CTNND2中的遗传变异