机译:全基因组关联研究显示新加坡华人高度近视的CTNND2遗传变异。
机译:全基因组关联研究揭示了中国汉族人群4q25基因间区域的常见变异与高度近视之间的关联。
机译:全基因组关联研究揭示了中国汉族人群4q25基因间区域的常见变异与高度近视之间的关联
机译:基因组关联研究确定了与韩国参与者的COPD严重程度相关的遗传变异
机译:导致近视发展的因素:从学校近视的流行病学研究到严重近视的分子遗传学研究。
机译:基因组宽协会研究揭示了在新加坡中文的高近视的CTNND2中的遗传变异
机译:一种基因组 - 宽的协会研究揭示了4季度4季度常见变体与中国汉族人群高级别近视之间的常见变体之间的关联