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Catalytic Asymmetric α-Acylation of Tertiary Amines Mediated by a Dual Catalysis Mode: N-Heterocyclic Carbene and Photoredox Catalysis

机译:叔胺介导的催化不对称α-酰化由双催化模式:N-杂环卡宾和photoredox催化

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摘要

Cross-coupling reactions are some of the most widely utilized methods for C-C bond formation; however, the requirement for pre-activated starting materials still presents a major limitation. Methods that take direct advantage of the inherent reactivity of the C-H bond offer an efficient alternative to these methods, negating the requirement for substrate pre-activation. In this process two chemically distinct activation events culminate in the formation of the desired C-C bond with loss of H2 as the only by-product. Herein we report the catalytic asymmetric α-acylation of tertiary amines with aldehydes facilitated by the combination of chiral N-heterocyclic carbene catalysis and photoredox catalysis.
机译:交叉偶联反应是C-C键形成的一些最广泛利用的方法;然而,预激活的起始材料的要求仍然存在重大限制。采用直接利用C-H键的固有反应性的方法提供了这些方法的有效替代方法,否定了底物预激活的要求。在该过程中,两个化学显着的激活事件达到所需的C-C键的形成,与H 2的损失为唯一的副产物。在此,我们通过手性正杂环催化和光致氧催化组合促进了叔胺的催化不对称α-酰化与醛。

著录项

  • 期刊名称 other
  • 作者单位
  • 年(卷),期 -1(134),19
  • 年度 -1
  • 页码 8094–8097
  • 总页数 10
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类
  • 关键词

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