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Regioselectivity of Diels-Alder Reactions Between 67-Dehydrobenzofuran and 2-Substituted Furans

机译:的区域选择性狄尔斯 - 阿尔德反应之间67- Dehydrobenzofuran和2-取代的呋喃

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摘要

We describe the first report of the generation of 6,7-dehydrobenzofuran (6,7-benzofuranyne) from 6,7-dihalobenzofurans via metal-halogen exchange and elimination, in a manner similar to our previous work with 6,7-indole arynes. This benzofuranyne undergoes highly regioselective Diels-Alder cycloadditions with 2-substituted furans.
机译:我们描述了通过金属-卤素交换和消除由6,7-二卤代苯并呋喃生成6,7-脱氢苯并呋喃(6,7-苯并呋喃)的第一个报告,其方法类似于我们先前对6,7-吲哚芳烃的研究。 。该苯并呋喃炔与2-取代的呋喃进行高度区域选择性的Diels-Alder环加成反应。

著录项

  • 期刊名称 other
  • 作者

    Neil Brown; Keith R. Buszek;

  • 作者单位
  • 年(卷),期 -1(53),31
  • 年度 -1
  • 页码 4022–4025
  • 总页数 12
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类
  • 关键词

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