机译:Calycosin通过经由Wnt和PI3K / Akt信号通路上调BATF2到靶PAI-1上调大肠癌细胞中的TGF-β诱导的上皮向间充质转化和迁移。
BATF2 Calycosin Cell migration Colorectal cancer PAI-1;
机译:Alisertib诱导人胰腺癌细胞中涉及PI3K / Akt / mTOR和sirtuin 1介导的信号通路的细胞周期停滞和自噬并抑制上皮向间质转化
机译:乙酸锰12通过抑制乳腺癌细胞中的Wnt /β-catenin和PI3K / AKT信号通路来抑制迁移,侵袭和上皮间质转化
机译:Calycosin通过调节ER beta / MiR-95和IGF-1R,PI3K / Akt信号通路诱导大肠癌细胞凋亡
机译:使用计算机模拟和仿真方法检查PI3K / AKT信号通路在癌症发展中的作用
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:校正至:Calycosin通过经由Wnt和PI3K / Akt信号传导途径上调大肠癌细胞中的BATF2使其靶向PAI-1从而抑制TGF-β诱导的上皮向间充质转化和迁移。
机译:钙霉素抑制TGF-β-诱导的上皮 - 间充质转变,并通过在结肠直肠癌细胞中通过WNT和PI3K / AKT信号传导途径将BAIF2缩减至靶PAI-1来迁移