机译:原纤蛋白-1基因突变曹景伟威尔 - marchesani综合征和acromicric和Geleophysic发育不良打乱硫酸乙酰肝素互动
机译:LTBP3的突变会导致肢端发育异常和凝胶体发育异常
机译:FBN1的TGFbeta结合蛋白样结构域5中的突变是造成肢端肥大症和凝胶体发育异常的原因。
机译:凝胶体发育异常和威尔-马切萨尼综合征的相似性
机译:人淀粉样蛋白免疫球蛋白轻链改变心肌细胞信号,破坏硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)表达
机译:硫酸乙酰肝素生物合成酶的结构和突变分析。
机译:用FBN1突变述评三种宫颈/凝胶物质发育不良三种案例
机译:导致Weill-Marchesani综合征的纤维蛋白1突变以及肢端和肢体发育异常会破坏硫酸乙酰肝素的相互作用。