机译:靶向α7nAChR和M4 mAChR并抑制JAK2 / STAT3通路的螺环哌嗪盐化合物LXM-10的抗炎作用
机译:螺氰基哌嗪盐化合物LXM-15通过激活α7NACHR和M4 MACHR的抗侵蚀性,并抑制小鼠中的Camkiia / CAMP / CREB / CGRP信号通路
机译:螺环哌嗪鎓盐化合物LXM-15通过激活小鼠外周α7nAChR和M4 mAChR的抗伤害作用。
机译:螺环哌嗪鎓盐化合物LXM-10-M的抗伤害感受性靶向于小鼠的α7烟碱受体和M4毒蕈碱受体并抑制CaMKII alpha / CREB / CGRP信号通路
机译:细胞指纹:实验数据和化合物-目标-途径关系的集成的新概念。
机译:水飞蓟宾通过AKT / S6 / 4EBP1和STAT3信号通路体外抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。
机译:通过激活术后Ileus术后α7NACHR介导的JAK2 / Stat3信号通路来改善肠道炎症改善肠道炎症
机译:针对α7naChR和m4 maChR的螺环哌嗪盐化合物LXm-10的抗炎症和抑制大鼠JaK2 / sTaT3通路。
机译:通过有针对性地破坏γ-突触核蛋白激活的迁移和存活信号通路来开发卵巢癌进展的抑制剂