机译:X连锁的铁粒幼细胞性贫血归因于ALAS2内含子1增强子元件GATA结合位点突变[Am。 J. Hematol。 89(2014)315-319] DOI:10.1002 / ajh.23616
机译:X连锁的铁粒幼细胞性贫血归因于ALAS2内含子1增强子元件GATA结合位点突变
机译:由于羧基 - 末端α2突变引起与琥珀酰基-CoA合成酶的β-亚基的结合失去的α-连接的膀胱囊肿贫血
机译:PS I中Phyloquinons的结合位点的突变分析
机译:使用系统生物学方法测定病毒宿主,组织和细胞矫正性的流感病毒的受体结合位点中突变的表征
机译:X连锁的铁粒幼细胞性贫血归因于羧基末端ALAS2突变导致与琥珀酰辅酶A合成酶(SUCLA2)的β亚基失去结合。
机译:X连锁的铁粒幼细胞性贫血归因于ALAS2内含子1增强子元件GATA结合位点突变
机译:GaBa转运蛋白中结构 - 功能关系的突变探针:突触前抗惊厥结合位点的研究